半乳糖醛酸含量測試盒

半乳糖醛酸含量測試盒

商品詳情：
測定意義

果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位，也是果膠的主要成分，存在于植物的粘液、樹膠和細菌多糖中。

測定原理

半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲?；?2-呋喃甲酸與3,5-二甲基ben酚反應產生有色物質，在450nm下有最大吸光值。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

脫羧酶抗酶1ELISA試劑盒 OAZ1免費代測試劑

黏病毒耐藥蛋白2ELISA試劑盒 MX2免費代測試劑

黏病毒耐藥蛋白1ELISA試劑盒 MX1免費代測試劑

尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶5ELISA試劑盒 NOX5免費代測試劑

內質網核心信號1ELISA試劑盒 ERN1免費代測試劑

內質網氨肽酶2ELISA試劑盒 ERAP2免費代測試劑

內粘蛋白ELISA試劑盒 EMCN免費代測試劑

內酰胺酶β2ELISA試劑盒 LACTβ2免費代測試劑

內酰胺酶βELISA試劑盒 LACTβ免費代測試劑

內收蛋白3ELISA試劑盒 ADD3免費代測試劑

內收蛋白2ELISA試劑盒 ADD2免費代測試劑

內收蛋白1ELISA試劑盒 ADD1免費代測試劑

內切核酶VELISA試劑盒 ENDOV免費代測試劑

內切核酶GELISA試劑盒 ENDOG免費代測試劑

內皮細胞粘附分子ELISA試劑盒 ESAM免費代測試劑
半乳糖醛酸含量測試盒丙酮激酶(PK)測試盒/測血、清血、槳組織50管/48樣

丙酮激酶(PK)測試盒/分光光度法50管/48樣

丙酮激酶(PK)測試盒/微量法100管/96樣

丙酮磷雙激酶(PPDK)測試盒/分光光度法50管/48樣

丙酮磷雙激酶(PPDK)測試盒/微量法100管/96樣

丙酮羧化酶(PC)測試盒/分光光度法50管/48樣

丙酮羧化酶(PC)測試盒/微量法100管/96樣

丙酮脫氫酶(PDH)測試盒/分光光度法50管/48樣

丙酮脫氫酶(PDH)測試盒/微量法100管/96樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。